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低钠血症诊疗中问题和处理经验

学习笔记专辑 离床医学 2023-11-22
低钠血症诊疗中问题和处理经验

低钠血症是临床常见的电解质紊乱,但正因为其临床表现隐匿,故常常不为人重视,本文就低钠血症诊疗过程中常出现的一些临床问题做一总结,希望对各科医师遇到此类疾病时有所助益。

1. 低钠血症的院内发生情况


低钠血症是指血清钠低于135mmol/L时出现的一系列临床症状。它是临床最常见的电解质紊乱之一。文献报道,在住院患者中15%~22%可出现低钠血症,1%~7% 患者血钠曾低于130 mmol/L。在急诊患者中,也有3%患者存在低钠血症。低钠血症也是内分泌会诊的常见疾病,北京协和医院的资料提示,低钠血症占所有内分泌会诊的约6.7%,占据内分泌会诊疾病的前5位。但在内分泌急诊会诊中,低钠血症的比例就可升至全部急会诊量的23%,占急诊内分泌会诊的第1位。低钠血症常合并其他疾病出现,北京协和医院的观察提示,来诊即合并低钠血症的肺癌患者占所有肺癌患者的5.5%。所以,低钠血症并不少见。

2. 低钠血症的临床表现和危害


低钠血症主要可造成运动系统、消化系统和神经系统表现,其中运动系统表现为骨骼肌乏力,消化系统表现为恶心、呕吐等症状,神经系统表现为颅内压增高、不安、定向力障碍和反射减弱等。急性低钠血症还可导致脑疝甚至死亡。我们观察到有神经系统、运动系统和消化系统症状的慢性低钠血症患者其平均血钠浓度在(119.0±9.1) mmol/L,无临床表现的低钠血症患者,其平均血钠浓度为(129.0±3.3) mmol/L,提示血钠的水平与低钠血症的症状间关系密切。血钠越低、血钠下降越快,临床症状也可能越明显。低钠血症对患者可以造成严重危害,文献报道低钠血症的患者的病死率可以是正常人群的3~60倍。急性低钠血症更可危及生命,血钠低于120 mmol/L时,病死率可达30%,若低于114 mmol/L时,患者病死率可高达40%。过度、快速的纠正慢性低钠血症也可引发严重的神经性病变和死亡。


3. 低钠血症的临床诊断要点


低钠血症的诊断首先要除外假性低钠血症的可能。假性低钠血症往往是血液中存在其他渗透性物质,如糖、尿素氮或其他小分子物质及球蛋白等大分子物质。可行肝肾功能全项和电解质检查就可初步除外。


血渗透浓度调控主要涉及4个感受器、5种激素、6种器官。4个感受器分别是主动脉体(颈动脉窦)、肾小球旁器、下丘脑细胞、心房。5种激素分别是抗利尿激素、肾素-血管紧张素-醛固酮系统、心(脑)钠素、糖皮质激素(GC)、甲状腺激素。6种器官分别是心脏、肝脏、肾脏、下丘脑、肾上腺、甲状腺。所以,若为低渗性低钠血症(真性低钠血症),则通常为上述器官或者感受器病变导致。首先应除外明显的心、肝、肾功能障碍和腹泻、钠丢失到第三间隙等情况。行心脏查体,除外明显的心功能不全,行肝肾功能检查除外肝肾功能障碍。甲状腺功能减退症(甲减)引起的低钠血症往往为严重甲减常合并明显的黏液水肿,也有典型临床表现。若不是以上疾病,则应考虑抗利尿激素不适当分泌综合征(SI-ADH)、脑性失盐综合征(CSWS)或原发性(继发性)肾上腺皮质功能减退症的可能。原发性肾上腺皮质功能减退症患者常有皮肤色素沉着,且有明显消化道表现和血压变化,在出现低钠血症时,常合并高钾血症。继发性肾上腺皮质功能减退症常合并低血糖。北京协和医院的观察提示:肾上腺皮质功能减退组血钠水平和SIADH组相仿,但年龄明显小于SIADH组患者[(46±21)岁对(63±15)岁,P<0.01],神经系统表现却多于SIADH者(61.5%对19%,P<0.01)。


4. SIADH和CSWS的鉴别


引起SIADH的原因较复杂,主要包括中枢神经系统疾病、肺部疾病、恶性肿瘤、强体力劳动或者药物作用。而CSWS常在神经外科手术后,心肺复苏后出现。SIADH和CSWS均可由中枢神经系统病变引起,表现为低钠血症。但CSWS患者尿量常较大,体液容量不足,SIADH患者体液容量常无明显不足。SIADH和CSWS的鉴别见表1。


5. 急诊和平诊低钠血症的区别


北京协和医院的总结提示,急诊来诊组血钠明显低于平诊会诊组[(118.4±8.9)对(127.2±6.4) mmol/L,P<0.01],症状也较严重。急诊组肾上腺皮质功能减退患者较多。


6. 低钠血症的治疗目标


低钠血症的治疗需使患者防止出现临床症状并应注意血钠升高速度。北京协和医院的资料提示,观察到若同时存在神经系统、运动系统和消化系统症状的患者平均血钠浓度为(116.6±7.0) mmol/L。有任一种临床表现的患者其平均血钠浓度在(119.0±9.1) mmol/L,无临床表现的低钠血症患者,其平均血钠浓度为(129.0±3.3) mmol/L。所以,将血钠纠正至130 mmol/L左右即可。至于血钠升高,可按照2007年指南要求,24h血钠升高不要超过10~12 mmol/L。


7. 血钠纠正过快与渗透性脱髓鞘病变


血钠纠正过快容易引起渗透性脱髓鞘病变(osmotic demyelination syndrome)。这是因为血钠纠正过快后,细胞内渗透浓度不能迅速纠正所致。渗透性脱髓鞘病变常在过快纠正血钠1d至数日出现,表现为功能障碍、癫痫、意识障碍甚至死亡。在营养不良、酒精中毒、肝病时更易发生,最为人所知的是发生在脑桥中央,同时也可影响其他白质区,可导致基底节区、胼胝体、大脑白质脱髓鞘,其预后不一,约2/3的患者可遗留神经后遗症、1/3患者可完全康复。

8. GC治疗与血钠纠正


原发性或继发性肾上腺皮质功能减退症患者可行GC治疗。北京协和医院观察到21例有治疗记录的肾上腺皮质功能减退症患者,这些患者的首日GC用量为琥珀酸氢化可的松(152.4±81.4) mg。患者用药前血钠为(123.3±8.3) mmol/L,用GC首日血钠升至(126.5±9.6) mmol/L,用GC次日血钠可升至(132.3±8.2) mmol/L。患者血钠升至正常(≥135 mmol/L)需用时(2.9±1.3)d。提示我们,若在紧急状态下,不能区分肾上腺皮质功能减退症或SIADH时,则可试用GC。可予琥珀酸氢化可的松100 mg,若用药2d,血钠不能升高,,则不支持肾上腺皮质功能减退症。


9. SIADH和V2受体拮抗剂


托伐普坦是一种口服的抗利尿激素V2受体拮抗剂,能抑制抗利尿激素与肾单位远端V2受体的结合,显示水利尿作用,且不伴有电解质丢失。目前在国内,托伐普坦已被批准用于纠正心衰、肝硬化和SIADH引起的低钠血症。在此种患者中,因其疗效确切,所以应注意血钠纠正过快的问题。我们的经验是,首先,从小量开始,可从推荐剂量的1/2开始逐渐加量。其次,服用V2受体拮抗剂时不能严格限水。


作者:北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 陈适 顾锋

来源:中国实用内科杂志,2014,34(04):351-353.

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